29.06.2020 12:33
Онкология - генетический фактор
Последние новости
06.08.2022 18:10
06.08.2022 17:59
05.08.2022 16:11
В Свердловском областном онкодиспансере под особый контроль берут всех пациентов с выявленной в ходе обследования и молекулярно-генетических заключений наследственной предрасположенностью к злокачественным новообразованиям.
Для таких пациентов разрабатывают индивидуальный план профилактических осмотров, который мажет включать в себя не только регулярные посещения онкологов (каждые полгода), но и дополнительные обследования, поскольку крайне важно вовремя обнаружить новообразование, на первой стадии и эффективно пролечить, тогда с вероятностью до 90% человек быстро вернется к привычному образу жизни.
По мнению специалистов, наследственные формы рака вызывают небольшой процент от общего количества онкологических заболеваний.
- Однако, если молекулярно-генетические исследования показывают наличие мутации в генах – риск развития злокачественной опухоли очень высок, в несколько раз больше, чем у обычного пациента, – объясняет заместитель главного врача свердловского онкодиспансера по лечебной работе Дмитрий Емельянов.
Определить наличие или отсутствие генетического фактора развития болезни очень важно при меланоме, раке молочной железы, легкого, раке яичников, кишечника и других онкопатологий.
В зависимости от вида мутации гена индивидуально подбирают лекарственную (в том числе таргетную) терапию. Кроме того, если генетический фактор обнаруживается у пациента, рекомендации регулярно посещать онколога получают и его родные.
Так, например, пациентка Свердловского онкодиспансера Марина знала, что у нее есть наследственная предрасположенность к раку молочной железы. Опухоль у нее обнаружилась в том же возрасте, что и когда-то давно у ее мамы – в 30 лет.
- Предполагала, что болезнь меня коснется, наблюдалась и вовремя обнаружила опухоль в правой груди. Врачи успешно провели операцию и держали меня на контроле несколько лет. Искренне им признательна, ведь спустя годы благодаря регулярным осмотрам и своевременной диагностике удалось вовремя обнаружить опухоль в левой груди: сейчас у меня все хорошо: бесплатно установили импланты в обе молочные железы, я веду обычный образ жизни и призываю всех внимательно относиться к своему здоровью, доверять врачам», – рассказывает Марина.
Отметим, рак молочной железы занимает первое место среди онкозаболеваний женщин (около 16% всех случаев рака).
С начала года в Свердловском онкодиспансере провели 1800 молекулярно-генетических исследований. Направление развивают в рамках нацпроекта «Здравоохранение».
В целях спасения жизней от онкологических заболеваний в рамках нацпроекта по всей стране активно обучают врачей, переоснащают лечебные организации.
В городах нашего региона, включая Нижний Тагил, по распоряжению областного министерства здравоохранения, создаются центры амбулаторной онкологической помощи.
Фото областного департамента информполитики.
Для таких пациентов разрабатывают индивидуальный план профилактических осмотров, который мажет включать в себя не только регулярные посещения онкологов (каждые полгода), но и дополнительные обследования, поскольку крайне важно вовремя обнаружить новообразование, на первой стадии и эффективно пролечить, тогда с вероятностью до 90% человек быстро вернется к привычному образу жизни.
По мнению специалистов, наследственные формы рака вызывают небольшой процент от общего количества онкологических заболеваний.
- Однако, если молекулярно-генетические исследования показывают наличие мутации в генах – риск развития злокачественной опухоли очень высок, в несколько раз больше, чем у обычного пациента, – объясняет заместитель главного врача свердловского онкодиспансера по лечебной работе Дмитрий Емельянов.
Определить наличие или отсутствие генетического фактора развития болезни очень важно при меланоме, раке молочной железы, легкого, раке яичников, кишечника и других онкопатологий.
В зависимости от вида мутации гена индивидуально подбирают лекарственную (в том числе таргетную) терапию. Кроме того, если генетический фактор обнаруживается у пациента, рекомендации регулярно посещать онколога получают и его родные.
Так, например, пациентка Свердловского онкодиспансера Марина знала, что у нее есть наследственная предрасположенность к раку молочной железы. Опухоль у нее обнаружилась в том же возрасте, что и когда-то давно у ее мамы – в 30 лет.
- Предполагала, что болезнь меня коснется, наблюдалась и вовремя обнаружила опухоль в правой груди. Врачи успешно провели операцию и держали меня на контроле несколько лет. Искренне им признательна, ведь спустя годы благодаря регулярным осмотрам и своевременной диагностике удалось вовремя обнаружить опухоль в левой груди: сейчас у меня все хорошо: бесплатно установили импланты в обе молочные железы, я веду обычный образ жизни и призываю всех внимательно относиться к своему здоровью, доверять врачам», – рассказывает Марина.
Отметим, рак молочной железы занимает первое место среди онкозаболеваний женщин (около 16% всех случаев рака).
С начала года в Свердловском онкодиспансере провели 1800 молекулярно-генетических исследований. Направление развивают в рамках нацпроекта «Здравоохранение».
В целях спасения жизней от онкологических заболеваний в рамках нацпроекта по всей стране активно обучают врачей, переоснащают лечебные организации.
В городах нашего региона, включая Нижний Тагил, по распоряжению областного министерства здравоохранения, создаются центры амбулаторной онкологической помощи.
Фото областного департамента информполитики.
   
Читать еще
Пользуясь случаем глава города пригласил всех присутствующих на празднование юбилея Нижнего Тагила
Комментариев: 0
После 18.00 запланированы молодёжная концертная программа и дискотека.
Комментариев: 0
Об этом заявили в городском управлении образования.
Комментариев: 0
В преддверии Дня города в Нижнем Тагиле выбрали лучший ТОС. В состязании приняли участие 20 территориальных общественных самоуправлений
Комментариев: 0
Вопреки всем известной неприхотливости огурцы – нежные представители флоры.
Комментариев: 0
Детскую площадку для занятий спортом и игр открыли на лыжной базе МАСОУ «Спартак».
Комментариев: 0